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产品特点：描述
L-2-氨基丁酰胺盐酸盐（(S)-2-Aminobutanamide hydrochloride）白色或灰白色固体，主要用于抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。
制造方法
1、2-氨基丁酰胺的制备： 常压下，在反应釜中加入 501 公斤 2-溴丁酸，经高位槽向反应釜中慢慢加入 595 公斤氯化亚砜，加毕慢慢升温搅拌回流 4 小时。常压回收氯化亚砜，得2-溴丁酰氯粗品 294 公斤，待用。在另一个反应釜中加入 340 公斤 15%的氨水，冷至 5 度，搅拌下，把 2-溴丁酰氯粗品经气动泵慢慢加入氨水中，控制温度不超过 10 度。加毕，加入 300 公斤 95%乙醇，差减法称重经导管通入 85 公斤氨气（注：氨气的绝对量偏多或偏少对反应均没有明显程度上的影响）。放置一定量时间。减压蒸除乙醇和水。所得固体用 300 公斤二氯甲烷提取，得 2-氨基丁酰胺（化合物 B）294 公斤待用。 2、L-2-氨基丁酰胺、L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备： 常压下，在反应釜中加入 160 公斤 2-氨基丁酰胺（化合物 B）和 600 公斤95%乙醇，加热至 60 度，加入 114 公斤 L-酒石酸，搅拌 2 小时，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤。滤液浓缩待用。在反应釜中加入500公斤乙醇，将滤饼悬浮于乙醇中，差减法称重经导管通入90公斤氨气。室温搅拌8小时。过滤，滤液浓缩一半体积。慢慢加入30公斤盐酸，过滤，所得固体用少量乙醇洗涤，烘干，得L-2-氨基丁酰胺盐酸盐97公斤。
用途
抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。主要用于抗癫痫、抗惊厥等药物的合成。
用途
左乙拉西坦中间体;
产品说明：
L-2-氨基丁酰胺盐酸盐（(S)-2-Aminobutanamide hydrochloride）白色或灰白色固体，主要用于抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。
制造方法
1、2-氨基丁酰胺的制备： 常压下，在反应釜中加入 501 公斤 2-溴丁酸，经高位槽向反应釜中慢慢加入 595 公斤氯化亚砜，加毕慢慢升温搅拌回流 4 小时。常压回收氯化亚砜，得2-溴丁酰氯粗品 294 公斤，待用。在另一个反应釜中加入 340 公斤 15%的氨水，冷至 5 度，搅拌下，把 2-溴丁酰氯粗品经气动泵慢慢加入氨水中，控制温度不超过 10 度。加毕，加入 300 公斤 95%乙醇，差减法称重经导管通入 85 公斤氨气（注：氨气的绝对量偏多或偏少对反应均没有明显程度上的影响）。放置一定量时间。减压蒸除乙醇和水。所得固体用 300 公斤二氯甲烷提取，得 2-氨基丁酰胺（化合物 B）294 公斤待用。 2、L-2-氨基丁酰胺、L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备： 常压下，在反应釜中加入 160 公斤 2-氨基丁酰胺（化合物 B）和 600 公斤95%乙醇，加热至 60 度，加入 114 公斤 L-酒石酸，搅拌 2 小时，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤。滤液浓缩待用。在反应釜中加入500公斤乙醇，将滤饼悬浮于乙醇中，差减法称重经导管通入90公斤氨气。室温搅拌8小时。过滤，滤液浓缩一半体积。慢慢加入30公斤盐酸，过滤，所得固体用少量乙醇洗涤，烘干，得L-2-氨基丁酰胺盐酸盐97公斤。
用途
抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。主要用于抗癫痫、抗惊厥等药物的合成。
用途
左乙拉西坦中间体;
产品说明：
中文名称：(S)-(+)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
英文名称：(S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
CAS No.：7682-20-4
分子式：C4H11ClN2O同分异构体
分子量：138.595
EINECS号：471-490-5; 616-393-2
中文别名
(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐
英文别名
(2S)-2-Aminobutanamide hydrochlorideABAHButanamide, 2-amino-, hydrochloride (1:1), (2S)-Butanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (S)-Butanamide, 2-amino-,monohydrochloride, (S)-Butanamide,2-amino-, monohydrochloride, (2S)- (9CI)Butyramide, 2-amino-, monohydrochloride, L-(S)-(+)-2-Aminobutanamide hydrochloride(S)-2-Aminobutanamide hydrochlorideButanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (2S)-Butyramide, 2-amino-, monohydrochloride, L- (8CI)
CAS
7682-20-4
Inchi
InChI=1S/C4H10N2O.ClH/c1-2-3(5)4(6)7;/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7);1H/t3-;/m0./s1
InChkey
HDBMIDJFXOYCGK-DFWYDOINSA-N
Canonical Smiles
CC[C@@H](C(=O)N)N.Cl
国际化联命名
(2S)-2-aminobutanamide;hydrochloride
熔点：
252-262 ℃
沸点：
245.7 oC at 760 mmHg
闪光点：
245.7 oC at 760 mmHg
PSA：
69.11000
logP：
1.41160
外观：
白色或灰白色固体
存储：
Ambient temperatures.
化学性质：
Off-White Solid (S)-2-Aminobutyramide hydrochlorideSupplier
颜色：
白色或灰白色固体
物理属性：
熔点：259-263＆＃160；＆＃x00b0；C 外观：本品为白色或类白色固体粉末熔点: 252~262℃
稳定性：
Stable. Incompatible with oxidizing agents.
存储温度：
2-8°C
描述L-2-氨基丁酰胺盐酸盐（(S)-2-Aminobutanamide hydrochloride）白色或灰白色固体，主要用于抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。制造方法1、2-氨基丁酰胺的制备： 常压下，在反应釜中加入 501 公斤 2-溴丁酸，经高位槽向反应釜中慢慢加入 595 公斤氯化亚砜，加毕慢慢升温搅拌回流 4 小时。常压回收氯化亚砜，得2-溴丁酰氯粗品 294 公斤，待用。在另一个反应釜中加入 340 公斤 15%的氨水，冷至 5 度，搅拌下，把 2-溴丁酰氯粗品经气动泵慢慢加入氨水中，控制温度不超过 10 度。加毕，加入 300 公斤 95%乙醇，差减法称重经导管通入 85 公斤氨气（注：氨气的绝对量偏多或偏少对反应均没有明显程度上的影响）。放置一定量时间。减压蒸除乙醇和水。所得固体用 300 公斤二氯甲烷提取，得 2-氨基丁酰胺（化合物 B）294 公斤待用。 2、L-2-氨基丁酰胺、L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备： 常压下，在反应釜中加入 160 公斤 2-氨基丁酰胺（化合物 B）和 600 公斤95%乙醇，加热至 60 度，加入 114 公斤 L-酒石酸，搅拌 2 小时，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤。滤液浓缩待用。在反应釜中加入500公斤乙醇，将滤饼悬浮于乙醇中，差减法称重经导管通入90公斤氨气。室温搅拌8小时。过滤，滤液浓缩一半体积。慢慢加入30公斤盐酸，过滤，所得固体用少量乙醇洗涤，烘干，得L-2-氨基丁酰胺盐酸盐97公斤。用途
描述L-2-氨基丁酰胺盐酸盐（(S)-2-Aminobutanamide hydrochloride）白色或灰白色固体，主要用于抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。制造方法1、2-氨基丁酰胺的制备： 常压下，在反应釜中加入 501 公斤 2-溴丁酸，经高位槽向反应釜中慢慢加入 595 公斤氯化亚砜，加毕慢慢升温搅拌回流 4 小时。常压回收氯化亚砜，得2-溴丁酰氯粗品 294 公斤，待用。在另一个反应釜中加入 340 公斤 15%的氨水，冷至 5 度，搅拌下，把 2-溴丁酰氯粗品经气动泵慢慢加入氨水中，控制温度不超过 10 度。加毕，加入 300 公斤 95%乙醇，差减法称重经导管通入 85 公斤氨气（注：氨气的绝对量偏多或偏少对反应均没有明显程度上的影响）。放置一定量时间。减压蒸除乙醇和水。所得固体用 300 公斤二氯甲烷提取，得 2-氨基丁酰胺（化合物 B）294 公斤待用。 2、L-2-氨基丁酰胺、L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备： 常压下，在反应釜中加入 160 公斤 2-氨基丁酰胺（化合物 B）和 600 公斤95%乙醇，加热至 60 度，加入 114 公斤 L-酒石酸，搅拌 2 小时，过滤，滤饼用少量乙醇洗涤。滤液浓缩待用。在反应釜中加入500公斤乙醇，将滤饼悬浮于乙醇中，差减法称重经导管通入90公斤氨气。室温搅拌8小时。过滤，滤液浓缩一半体积。慢慢加入30公斤盐酸，过滤，所得固体用少量乙醇洗涤，烘干，得L-2-氨基丁酰胺盐酸盐97公斤。用途
抗癫痫、抗惊厥药物左乙拉西坦中间体。主要用于抗癫痫、抗惊厥等药物的合成。
用途左乙拉西坦中间体;
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