产品特点：链霉亲和素（Streptavidin，SA）与生物素具有很高的亲和力，亲和常数Kd一般能达到10-15M，有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。
产品说明：品    名：重组链霉亲和素2（Recombinant Streptavidin 2, r-SA2）
规    格：10 mg，100 mg，500 mg
产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5mM PB (4mM Na₂HPO₄, 1mM NaH₂PO₄, pH7.4)溶液
分 子 量： 16.7 kDa
等 电 点：7.95
纯    度：≥95%（SDS-PAGE检测）
浓度测定：280nm吸收法，摩尔吸光系数为4.19×10⁴(mol/L)^-1·cm^-1，即c(g/L) = A_280nm/2.51
内 毒 素：≤5EU/mg
来    源：大肠杆菌
保存条件：-20℃保存
有 效 期：3年
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链霉亲和素（Streptavidin，SA）与生物素具有很高的亲和力，亲和常数K_d一般能达到10^-15M，有活性的SA通常以四聚体形式存在。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。
但是SA与生物素的超高亲和力，一般很难通过温和的方法将结合后的SA与生物素分开，能分开的条件一般都会使SA失去活性，同样生物素标记的抗体、抗原也会失去活性，所以一般认为SA与生物素的结合是不可逆的。重组链霉亲和素2（r-SA2）在天然链霉亲和素基础上通过分子层面改造，消除形成四聚体的结合力，在具有活性的情况下为单体，同时大幅减弱与生物素的亲和力（K_d≈10^-7M），实现与生物素可逆的结合和解离，可用于生物素化的蛋白、抗体、核酸等物质温和分离纯化、回收利用等。